Kapsamlı Genomik Tarama Testi

Genomunuzun tamamı analiz edilir; farklı sağlık panelleri kapsamında sağlık, longevity, metabolizma ve ilaç yanıtıyla ilişkili olabilecek genetik varyantları değerlendirir.

Bazı genetik testler, genomdaki önceden belirlenmiş sınırlı sayıdaki bölgeleri genotipleme çipleriyle inceler ve analiz edilmeyen bölgeler için istatistiksel tahminlerden yararlanır. Bu test ise Tüm Genom Dizileme (WGS) yöntemiyle gerçekleştirilir; genomunuzdaki bazlar 30× derinlikte doğrudan okunur. Böylece çip üzerinde karşılığı bulunmayan nadir veya yeni varyantların da görülebilmesi mümkün olur. Analiz, akredite bir laboratuvarda klinik standartlara uygun şekilde raporlanır ve sonuçlara genetik danışmanlık desteği eşlik eder.

Evet. Genetik yatkınlık kapsamında kardiyovasküler, metabolik, nörolojik, immünolojik ve onkolojik durumlarla ilişkili varyantlar değerlendirilir. Taşıyıcı taraması ise 300’den fazla resesif ve X’e bağlı durumu kapsar ve özellikle aile planlaması açısından anlamlı bilgiler sağlayabilir. Klinik açıdan değerlendirme gerektiren bulgular ayrıca belirtilerek diğer sağlık ve yaşam tarzı bulguları arasında gözden kaçmalarının önüne geçilir.

Evet. Rapor; CYP2D6, CYP2C19 ve DPYD dahil olmak üzere, ilaç metabolizması ve reçeteleme süreçleriyle ilişkisi klinik olarak belirlenmiş genleri kapsar ve sonuçların dozlama açısından ne ifade edebileceğini açıklar. Raporun sonuçlarınızı hekiminizle paylaşabilmenize yardımcı olacak şekilde hazırlanması amaçlanır; ancak hekiminizin değerlendirmesinin yerini tutmaz. Bu sonuçlara dayanarak herhangi bir ilaca kendi başınıza başlamamalı veya mevcut ilaç kullanımınızı değiştirmemelisiniz.

Kit içerisinde ayrıntılı uygulama talimatları yer alır. Örnek vermeden önceki 30 dakika boyunca yemek yememek, içecek tüketmemek ve dişlerinizi fırçalamamak; tüpü üzerindeki işaretli seviyeye kadar doldurmak, kapağını kapatmak ve size gönderilen ön ödemeli kargo poşetiyle laboratuvara göndermek gerekir.

Tüm genomun bir kez dizilenmesinin önemli avantajlarından biri, yeni bilimsel ve klinik kanıtlar ortaya çıktıkça mevcut verilerin yeniden değerlendirilebilmesidir. Ham genom diziniz güvenli şekilde saklandığı sürece, yeni bir gen veya gen-hastalık ilişkisine ilişkin yeterli klinik kanıt oluştuğunda mevcut verileriniz yeniden analiz edilebilir; yeni bir numune vermeniz gerekmeyebilir. Hesabınız üzerinden yeniden analiz talebinde bulunabilir veya ham verilerinizin bir kopyasını istediğiniz zaman talep edebilirsiniz.

Numunenizin laboratuvara ulaştığı günden itibaren genellikle 2 ila 4 hafta sürer. Numuneniz ulaştığında bilgilendirilirsiniz ve rapor Phenome uygulamasında yayımlandığında da yeniden bilgilendirilirsiniz; rapor canlı olduğunda danışmanlık oturumu için hemen randevu alınabilir.

Genom verileriniz şifrelenmiş şekilde saklanır ve KVKK kapsamında özel nitelikli veri olarak işlenir. Verileriniz satılmaz ve sigorta şirketleri veya işverenlerle paylaşılmaz. Araştırma amacıyla kullanılması ise yalnızca ayrıca onay vermeniz halinde mümkündür; araştırma onayı test satın alma sürecinin bir parçası değildir ve daha sonra geri çekilebilir. Verilerinizi hesabınız üzerinden istediğiniz zaman dışa aktarabilir veya kalıcı olarak silebilirsiniz.