Taşıyıcı Tarama Testi
Genetik taşıyıcılık durumunuzu öğrenin.
500’den fazla kalıtsal duruma yönelik kapsamlı bir genetik tarama ile taşıyıcılık durumunuzu değerlendirin, genetik riskleriniz hakkında bilgi edinin ve özellikle aile planlaması açısından daha bilinçli kararlar almanıza yardımcı olacak bilgiler edinin.
$860.00tek seferlik
2–4 hafta içinde sonuçlarınız hazır olur. Kitiniz stoklarımızda mevcut olup siparişiniz sonrasında adresinize gönderilir.
Tüm genom dizilemesi, 500’den fazla hastalık için taşıyıcılık analizi- Evde tükürük örneği toplama kiti
- 500’den fazla kalıtsal hastalık için tarama
- Kişiselleştirilmiş taşıyıcılık tarama raporu
- Genetik danışman ile birebir görüşme
- Numunenizi bize ücretsiz olarak gönderebilmeniz için ön ödemeli ve geri dönüştürülebilir kargo poşeti
Ücretsiz ertesi gün teslimat ve iade. Verileriniz KVKK standartlarıyla korunur.
Aile planlamasıBazı kalıtsal hastalıkların çocuğa aktarılması, her iki ebeveynin de taşıyıcı olmasına bağlıdır.
Ebeveyn A · taşıyıcı
Ebeveyn B · taşıyıcı
4'te 1 ihtimal
çocuğun hastalığı kalıtım yoluyla alma olasılığı
Örnek raporu görüntülePDF · 14 sayfa
Çocuklarınıza aktarabilecekleriniz.
Taşıyıcılık taramasının değerlendirdiği farklı alanları keşfedin.
Resesif Hastalıklar
Hangi kalıtsal hastalıklar açısından taşıyıcı olduğunuzu ve bunun çocuklarınız açısından ne anlama gelebileceğini öğrenin. Klinik açıdan anlamlı bulgular için genetik danışmanlık desteğiyle sonuçlarınızı değerlendirin.
X Kromozomuna Bağlı Hastalıklar
Frajil X sendromu ve hemofili gibi, X kromozomu üzerindeki genetik varyantlarla ilişkili hastalıklar açısından taşıyıcılık durumunuzu öğrenin. Taşıyıcı bir annenin bu varyantları erkek çocuklarına aktarma olasılığını değerlendirin.
SMA Hastalıkları
Spinal müsküler atrofi (SMA) ve vücudun ihtiyaç duyduğu maddeleri işleme biçimini etkileyebilen kalıtsal enzim hastalıkları açısından taşıyıcılık durumunuzu öğrenin.
Kan Hastalıkları
Orak hücreli anemi hastalığı ve talasemi gibi kalıtsal kan hastalıklarıyla ilişkili genetik varyantlar açısından taşıyıcılık durumunuzu öğrenin. Bu hastalıkların bazı genetik kökenlerde daha sık görülmesi nedeniyle sonuçlarınızı genetik kökeninizle birlikte değerlendirin.
İşitme ve Görme
Doğuştan işitme kaybının bazı formları ve kalıtsal retina hastalıkları da dahil olmak üzere, işitme ve görmeyi etkileyen kalıtsal hastalıklar açısından taşıyıcılık durumunuzu öğrenin.
Nöromüsküler Hastalıklar
Kas distrofileri ve sinir-kas sistemini etkileyen diğer kalıtsal hastalıklarla ilişkili genetik varyantlar açısından taşıyıcılık durumunuzu öğrenin.
Partner Taşıyıcılık Değerlendirmesi
Sizin ve partnerinizin sonuçlarını karşılaştırarak aynı gende bir genetik varyantın her ikinizde de bulunup bulunmadığını öğrenin. Her iki partnerin de aynı genle ilişkili varyantı taşıması, çocuklar açısından kalıtsal hastalık riskinin değerlendirilmesinde önem taşır.
Aile Planlaması
Her iki partnerin de aynı kalıtsal risk açısından taşıyıcı olması durumunda, gebelik öncesinde mevcut seçenekler hakkında bilgi edinin ve bunları bir genetik danışmanla birlikte değerlendirin.
Hastalık Aktarım Riski
Her iki ebeveynin aynı resesif varyant açısından taşıyıcı olması durumunda, ilgili hastalığın çocuğa geçme olasılığını öğrenin.
Sıkçabirlikte alınanlar
İkisini birlikte alın
$1,720.00
Birlikte alındığında %10 tasarruf edin · $1,548.00
Değerlendirmeler
Müşterilerimiz ne diyor.
★★★★★
- ★★★★★
“We had plenty of questions before starting a family. This gave us a useful starting point for a conversation with a genetic counsellor.”
EEmily P.Carrier Screening Test
- ★★★★★
“I thought the inheritance information would be difficult to follow, but the explanations were clear.”
DDaniel H.Carrier Screening Test
- ★★★★☆
“Being able to do the sample at home made the process easier to fit around our schedules.”
AAnonymousCarrier Screening Test
Sıkça Sorulan Sorular
Test neyi analiz eder?
Çocuklarınıza aktarabileceğiniz 300’den fazla çekinik ve X’e bağlı hastalığın ardındaki genleri.
DNA tabanlı köken testlerinden farkı nedir?
Köken testi, ailenizin nereden geldiğini tahmin etmek için belirteçleri toplumlar arasında karşılaştırır. Taşıyıcılık taraması ise 300’den fazla çekinik ve X’e bağlı hastalığın ardındaki genleri okur ve çocuklarınıza aktarabileceğiniz varyantları klinik standartlara (ACGS, ClinGen) göre sınıflandırılmış olarak, bunları açıklayacak bir genetik danışmanla birlikte raporlar.
Eşim de test yaptırmalı mı?
İdeal olarak evet. Taranan hastalıkların çoğu çekiniktir; yani bir çocuk ancak iki ebeveyn de aynı gende bir varyant taşıyorsa etkilenir. Kendi sonucunuz sizin ne taşıdığınızı gösterir; çift olarak riskiniz ise ancak ikiniz de tarandığınızda netleşir.
İkimiz de taşıyıcıysak ne olur?
İkiniz de aynı gende bir varyant taşıyorsanız her gebelikte çocuğun hastalığı kalıtım yoluyla alma olasılığı vardır. Bir genetik danışman bunun ne anlama geldiğini ve gebelik öncesinde ve sırasında önünüzdeki seçenekleri sizinle birlikte ele alır. Biz bir tanı hizmeti değiliz; danışmanımız sizi klinik değerlendirme için ilgili uzmanlıklara yönlendirebilir.
Ailemde hastalık geçmişi yoksa bu testi yine de yaptırmalı mıyım?
Genetik bir hastalık taşıyan kişilerin çoğunun ailesinde o hastalığın öyküsü yoktur. Taşıyıcılar genellikle sağlıklıdır; bu yüzden bir varyant kuşaklar boyunca fark edilmeden aktarılabilir. Tarama, aile öyküsünün tek başına gösteremeyeceği gizli riskleri de gösterir.
Tükürük örneğimi nasıl alabilirim?
Kit içerisinde ayrıntılı uygulama talimatları yer alır. Örnek vermeden önceki 30 dakika boyunca yemek yememek, içecek tüketmemek ve dişlerinizi fırçalamamak; tüpü üzerindeki işaretli seviyeye kadar doldurmak, kapağını kapatmak ve size gönderilen ön ödemeli kargo poşetiyle laboratuvara göndermek gerekir.
Sonuçlarım ne kadar sürede hazır olur?
Numunenizin laboratuvara ulaştığı günden itibaren tipik olarak 2 ila 4 hafta sürer. Rapor, uygulamadaki güvenli profilinize bir e-posta bağlantısı ile yüklenir ve istenildiği zaman PDF olarak indirilebilir.
Genetik verilerim nasıl korunuyor?
Genom verileriniz şifrelenmiş şekilde saklanır ve KVKK kapsamında özel nitelikli veri olarak işlenir. Verileriniz satılmaz ve sigorta şirketleri veya işverenlerle paylaşılmaz. Araştırma amacıyla kullanılması ise yalnızca ayrıca onay vermeniz halinde mümkündür; araştırma onayı test satın alma sürecinin bir parçası değildir ve daha sonra geri çekilebilir. Verilerinizi hesabınız üzerinden istediğiniz zaman dışa aktarabilir veya kalıcı olarak silebilirsiniz.
Tek Biyolojik Numune500+ hastalık için taşıyıcılık taraması
500’den fazla kalıtsal hastalık için tarama, kişiselleştirilmiş bir taşıyıcılık tarama raporu ve raporunuzu sizinle birlikte yorumlayacak bir genetik danışmanla görüşme.
$860.00, Sonuçlarınız 2–4 hafta içinde hazır. Ücretsiz teslimat.
Sepete ekleBu testin sizin için doğru seçenek olduğundan emin değil misiniz? Tüm testleri karşılaştırın.
Ertesi gün ücretsiz teslimat ve iade imkânı. Verileriniz KVKK standartlarına uygun şekilde korunur.